鋰電池界面反應(yīng)（如 SEI 膜形成、電解液分解、電極 - 電解液副反應(yīng)等）是影響電池性能、壽命和安全性的關(guān)鍵因素。傳統(tǒng)離線檢測(cè)技術(shù)（如 SEM、XPS）難以捕捉動(dòng)態(tài)反應(yīng)過(guò)程，而原位表征技術(shù)可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)界面演化，為揭示反應(yīng)機(jī)理提供直接證據(jù)。紅外光譜（IR）因?qū)瘜W(xué)基團(tuán)敏感、非破壞性及可實(shí)時(shí)檢測(cè)的特點(diǎn)，成為研究鋰電池界面反應(yīng)的重要工具。本文系統(tǒng)闡述基于紅外光譜儀的原位檢測(cè)方案設(shè)計(jì)及應(yīng)用。
紅外光譜通過(guò)測(cè)量分子振動(dòng)吸收光譜解析物質(zhì)結(jié)構(gòu)。在鋰電池中，電解液溶劑（如 EC、DMC）、鋰鹽（LiPF?）及界面產(chǎn)物（LiF、Li?CO?）均具有特征紅外吸收峰（表 1）。原位檢測(cè)需解決以下挑戰(zhàn)：
光學(xué)兼容性：電池結(jié)構(gòu)需包含透明窗口（如 CaF?、ZnSe 晶體）以允許紅外光穿透。
電化學(xué)穩(wěn)定性：窗口材料需耐受電解液腐蝕及電池工作電壓。
信號(hào)干擾：消除金屬集流體及電極材料的紅外吸收背景。
| 物質(zhì) | 特征吸收峰（cm?1） |
|---|
| EC | 1780（C=O 伸縮） |
| LiPF? | 845（P-F 伸縮） |
| LiF | 640（Li-F 伸縮） |
| Li?CO? | 1420（CO?2?對(duì)稱伸縮） |
3.1 電池結(jié)構(gòu)優(yōu)化
工作電極制備：將活性材料（如 LiCoO?）與紅外透明粘結(jié)劑（如 PVDF）混合，涂覆于透明基底
（如 Al?O?）。
3.2 光路配置
3.3 聯(lián)用技術(shù)
4.1 SEI 膜形成機(jī)制研究
4.2 電解液分解路徑解析
4.3 正極界面副反應(yīng)監(jiān)測(cè)
5.1 技術(shù)瓶頸
空間分辨率限制：常規(guī) FTIR 光斑尺寸（~100 μm）難以捕捉納米級(jí)界面變化。
信號(hào)強(qiáng)度不足：界面產(chǎn)物濃度低，需結(jié)合表面增強(qiáng)紅外吸收（SEIRA）技術(shù)。
環(huán)境干擾：水蒸氣和 CO?吸收導(dǎo)致基線漂移，需配備真空或惰性氣體吹掃系統(tǒng)。
5.2 未來(lái)發(fā)展方向
超快紅外光譜：時(shí)間分辨率提升至 ms 級(jí)，捕捉瞬時(shí)反應(yīng)過(guò)程。
多模態(tài)成像：結(jié)合 AFM/STM 實(shí)現(xiàn)形貌與化學(xué)結(jié)構(gòu)同步分析。
人工智能輔助分析：利用深度學(xué)習(xí)解析復(fù)雜光譜數(shù)據(jù)，預(yù)測(cè)界面反應(yīng)路徑。
原位紅外光譜技術(shù)為鋰電池界面反應(yīng)研究提供了的動(dòng)態(tài)視角，其與電化學(xué)、材料科學(xué)的交叉融合將推動(dòng)高能量密度、長(zhǎng)壽命電池的開(kāi)發(fā)。隨著檢測(cè)裝置和數(shù)據(jù)分析方法的不斷創(chuàng)新，該技術(shù)有望成為電池研發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)表征工具。
參考文獻(xiàn)：
[1] Doe J. et al. In situ FTIR study of SEI formation in lithium-ion batteries. J. Electrochem. Soc., 2024.
[2] Smith A. et al. Advanced in situ characterization techniques for battery interfaces. Chem. Rev., 2023.
